Ciudad de México.- Amalia García Medina realizó el Foro: “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México”, en el Senado de la República, donde insistió en la urgencia de hacer acciones para garantizar el derecho a la salud de las personas que viven con lupus y enfermedades autoinmunes.
Durante la inauguración del encuentro, la legisladora manifestó que se deben fortalecer las acciones legislativas, presupuestales y médicas para garantizar atención oportuna, diagnósticos adecuados y una vida digna. Subrayó que el acceso a la salud es un derecho humano fundamental y una de las grandes conquistas de la humanidad.
Diagnóstico oportuno, investigación y atención integral
La senadora destacó que garantizar este derecho implica no solamente brindar atención médica, sino también impulsar investigación científica, diagnósticos oportunos y políticas públicas integrales.
“Hablar del derecho a la salud significa investigación científica, recursos suficientes, detección oportuna y condiciones para que el Estado pueda brindar atención a quienes lo requieran”, afirmó.
Señaló que uno de los mayores retos que enfrentan las personas con lupus es el retraso en los diagnósticos, ya que muchas veces pueden transcurrir entre siete y nueve años antes de identificar correctamente la enfermedad.
Advirtió que los diagnósticos erróneos generan daños graves tanto en la salud como en la vida laboral y social de quienes viven con enfermedades autoinmunes.
“Existe discriminación, desconocimiento y falta de comprensión sobre lo que significa vivir con lupus. Eso debe cambiar en el ámbito de la salud, del trabajo, de la investigación científica y de la sociedad”, sostuvo.
Impulso ciudadano a la llamada “Ley Lupus”
Amalia García destacó el trabajo de las organizaciones civiles y de las familias que han impulsado la llamada “Ley Lupus”, destacando que los avances legislativos logrados en distintos estados del país han sido resultado directo de la movilización social.
“Sin la sociedad civil organizada y sin las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes, habría sido imposible avanzar en la visibilización de estos derechos”, afirmó.
La legisladora destacó el trabajo realizado junto con Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié Calleja (CETLU A.C.), y Efrén Calleja, así como el acompañamiento de especialistas del Colegio Mexicano de Reumatología.
También reconoció que la iniciativa presentada en el Senado fue respaldada por una campaña ciudadana que reunió más de 31 mil firmas.
Una causa por la vida y la dignidad
Por su parte, Laura Athié, presidenta de CETLU A.C., señaló que el movimiento nacional impulsado por personas con lupus y enfermedades autoinmunes ha transformado el dolor en acción colectiva.
Destacó que la lucha por la aprobación de la Ley Lupus nace de la necesidad urgente de garantizar mejores condiciones de vida, atención médica y reconocimiento social para quienes viven con estas enfermedades.
Asimismo, recordó casos de personas que perdieron la vida debido a diagnósticos tardíos, falta de atención y carencias institucionales, lo que —dijo— demuestra la urgencia de avanzar en legislación y políticas públicas.
Estados del país avanzan en legislación sobre el Lupus
En el foro participaron representantes de congresos locales de entidades como Yucatán, Hidalgo y Tamaulipas, así como asociaciones de distintas partes del país dedicadas al acompañamiento de personas con enfermedades autoinmunes.
La senadora celebró que diversos estados ya hayan comenzado a discutir iniciativas locales en la materia, lo que demuestra —dijo— que esta causa avanza con fuerza en todo el país.
“La presencia de legisladoras locales y de organizaciones de tantos estados nos ratifica que abrazar una causa vale la pena y que estos derechos deben reflejarse en leyes, presupuestos y acciones concretas”, afirmó.
Finalmente, Amalia García reiteró su compromiso para seguir impulsando desde el Senado acciones legislativas que permitan garantizar diagnósticos oportunos, acceso a tratamientos y protección integral para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes.
“Tenemos razones para mantener la esperanza, pero también la responsabilidad de actuar. Estos derechos deben traducirse en leyes, presupuestos, políticas públicas y atención digna para todas las personas”, concluyó.